1） 乙醇標準儲備液    10g/L水溶液，加一粒典化汞晶體，冷藏保存。

2）內標溶液    φ=1.0%正丙醇的水溶液作為儲備液，用水稀釋到0.25%作為內標溶液。

3）標準溶液 將乙醇儲備液稀釋10倍，然后取該溶液（濃度1g/L）1ml置于10ml頂   空瓶中，同時加1ml內標溶液，迅速密封。此樣品用于測定校正因子。

4）血樣   取1ml充分混勻的血樣轉移至10 ml頂空瓶中，同時加1ml內標溶液，迅速密封。為保證測定的可靠性，應同時配制兩份血樣。

 

2．分析條件

色譜柱：2m*2mm玻璃填充柱，填料為5%PEG-20M/CarbopackB（60-80目）

也可用大口徑毛細管柱，如30m*0.53 PEG-20M柱

柱溫：75℃ （用毛細柱的時候柱溫適當?shù)鸵恍?/span>

填充柱進樣口，150℃；FID檢測器200℃；載氣：氦氣或氮氣，30ml/min（用大口徑毛細柱時約為15ml/min）

 

3．頂空條件

平衡溫度：50℃；平衡時間：10min（快速攪拌，若不攪拌則需要平衡20min）；閥、輸送管及定量管溫度：80℃；加壓13.8kPa（2psi）：加壓時間：0.15min；充樣時間：0.15min；壓力平衡時間：0.15min；定量管：１.0ml

 

4．結果分析

　　　譜圖（略）5min結束

　　　出峰順序為：乙醛，甲醇，丙酮，乙醇，異丙醇，正丙醇

 

 

因此類分析作為執(zhí)法依據(jù)，故必須正確可靠。除了做兩份樣品平行分析外，還應該用0.1%的乙醇水溶液作為質量保證樣品。在分析血樣前后均應分析該樣品，以保證儀器系統(tǒng)的可靠性。此外還要保證乙醇與水，以及血液中可能有的其他揮發(fā)性物質如甲醇、乙醛、丙酮等的*分離。在方法開發(fā)時，還應保證檢測器的線性響應范圍。總之，要避免分析結果的不正確而使酒后駕車者漏網他，同時又不冤枉無辜者。（色譜儀器網）